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美国食品和药物管理局周四宣布，它已经 正式结束该机构的广泛禁令 关于男同性恋者和双性恋者的献血，这是一项长期存在的政策，曾被谴责为歧视性的。
相反，FDA 正在最终确定指南，其中包括针对所有捐赠者的问卷调查，旨在了解他们最近的性活动。 更有针对性的问题将侧重于某人在过去三个月内是否有新的或多个性伴侣和肛交。
根据这些筛选标准最近发生过性行为的潜在捐赠者将被拒之门外。
修订后的政策还将禁止为预防 HIV 感染而服用口服 PrEP 的人献血，该机构称这一限制旨在避免血液筛查期间出现假阴性结果。
在修订后的政策中，FDA 借鉴了采用类似方法的加拿大和英国。 美国机构一直致力于 改变几个月 并表示它还审查了来自其他国家的数据以及来自美国一项检验这种方法的研究的数据。
为何重要：血液短缺
迫切需要献血。 随着基于学校和办公室的献血活动的减少，它们在大流行期间和之后下降。
旧规则在筛选男同性恋或双性恋男性方面要严格得多。 该更新允许献血公司使用更基于证据的方式来降低 HIV 传播的风险，同时最大限度地增加献血量。
美国血液中心首席执行官凯特弗莱说：“这种向个人捐献者评估的转变优先考虑美国血液供应的安全，同时以公平和尊重的方式对待所有献血者，”美国血液中心代表独立血液中心，提供 60% 的血液。国家的捐助。
背景：PrEP 标准受到批评
LGBTQ 倡导组织 GLAAD 称赞这一变化结束了“根植于恐惧和恐同症的黑暗和歧视性的过去”。 但该组织批评 FDA 拒绝捐赠者服用 PrEP 药物的决定，称该措施将增加“不必要的耻辱”。
GLAAD 在周四的一份声明中说：“事实上，这项政策中的偏见可能会导致生命损失。”
该机构表示，PrEP 药物可有效减少通过性接触传播 HIV，但警告输血可能带来更高的感染风险。
“虽然 HIV 不会通过检测不到病毒水平的个体进行性传播，但这不适用于 HIV 的输血传播，因为输血是静脉内给药，与性接触相比，输血涉及大量血液，”FDA在周四的新闻发布会上说。
接下来是什么：血液中心将更新政策
献血公司 Vitalent 表示，它将通过更新其献血者历史问卷和计算机系统以及培训员工来采用该机构修订后的筛选规则。